โปรแทนดิมจัดอยู่ในกลุ่มของอาหารไม่ใช่ยา
องค์การอาหารและยา (FDA) กำหนดให้ยาทุกชนิดต้องผ่านการทดสอบ 3 ระยะ
ระยะที่ 1 และ ระยะที่ 2 แบบอำพรางสองฝ่าย (double blind)
ระยะที่ 3 การควบคุมด้วยยาหลอกในการทดลองทางคลินิกในมนุษย์เพื่อพิสูจน์ว่ายานั้นปลอดภัยสำหรับมนุษย์ (เนื่องจากยาเป็นสารเคมีสังเคราะห์และโดยธรรมชาติแล้วมนุษย์ไม่ควรที่จะบริโภค)
ยาทุกตัวจะมี Lethal Dose 50 (LD50) ซึ่งหมายถึง 50 เปอร์เซ็นต์ของผู้ทานจะเสียชีวิตหากได้รับยานั้นที่ปริมาณ LD50 ส่วนอาหารจะไม่มี LD50
สมุนไพรจัดเป็นอาหาร/อาหารเสริมโดยองค์การอาหารและยา (FDA) อาหารเสริมและอาหารอยู่ภายใต้การควบคุมขององค์การอาหารและยา (FDA)
โดยทั่วไปแล้วอาหารเสริมจะไม่มีการศึกษาทางคลินิคเนื่องจากไม่ได้ผลิตเพื่อการรักษา บำบัด ป้องกันหรือบรรเทาโรคใด ๆ
อาหารเสริมได้รับการควบคุมโดย FDA แต่ไม่ต้องได้รับการอนุมัติแบบเดียวกับยาเนื่องจากไม่มี “LD50”
ค่า p ของการศึกษาการลดค่า TBARS ของโปรแทนดิมอยู่ที่ 0.0001
นี่คือเหตุผลที่ FDA ได้กลั่นกรองและอนุมัติคำกล่าวที่ว่า "โปรแทนดิมช่วยลดความเครียดออกซิเดชั่นในมนุษย์ได้เฉลี่ย 40% ใน 30 วัน"